一、乙酸酐和水反应方程式?乙酸酐与水反应发生水解反应,乙酸酐和水分子经过一个协同的过渡态,在气相中生成比较稳定的通过氢键连接的乙酸双分子络合物,在水溶液中生成乙酸,一分子乙酸酐消耗一分子的水。CH3COOCOCH3+3HNO3C(NO2)3COOCOCH3+3H2OC(NO2)3COOCOCH3+H2OC(NO2)3COOH+CH3COOHC...
乙酸酐与水反应发生水解反应,乙酸酐和水分子经过一个协同的过渡态,在气相中生成比较稳定的通过氢键连接的乙酸双分子络合物,在水溶液中生成乙酸,一分子乙酸酐消耗一分子的水。CH3COOCOCH3+3HNO3→C(NO2)3COOCOCH3+3H2O
C(NO2)3COOCOCH3+H2O→C(NO2)3COOH+CH3COOH
C(NO2)3COOH→CH(NO2)3+CO2↑
CH(NO2)3+HNO3=C(NO2)4+H2O
苯酚与乙酸酐在强酸做催化剂并加热的条件下反应生成乙酸苯酯和乙酸,反应方程式为:
CH6CH50H+CH3COO(COCH3) ==CH3COOH
+CH6CH5OCOCH3
葡萄糖能跟乙酸酐[(CH3CO)2O]相互完全反应,生成五乙酸葡萄糖酯和乙酸。反应方程式是:
CH2OH(CHOH)4CHO+5(CH3CO)2O→5CH3COOH+
CH2OH(CH3COOCH)4-CHO
乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐,分子式为(CH3CO)2O,常缩写为Ac2O。乙酸酐的制取:
1.可由乙酸甲酯的羰基化制得,常以铑和锂的碘化物作催化剂: CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O 2.可由乙酸与乙烯酮反应制得,而乙烯酮可由丙酮或乙酸热裂制得。
3.可在汞盐催化下由乙炔与乙酸反应,先生成双乙酸亚乙酯CH3CH(OCOCH3)2,然后在氯化锌或硫酸催化下,热裂成乙酸酐和乙醛。
4.在乙酸钴、乙酸铜的催化下,乙醛可直接氧化成乙酸酐。
这个反应主要是为了保护其羟基,与乙酸酐反应后羟基都被酯化,但是苷羟基很容易在水中就水解,在氧化或其他的反应中羟基就被保护了起来。用乙酸酐主要是因为其活性比乙酸强。葡萄糖可以发生分子内的半缩醛反应,反应完有一个苷羟基。
CH3COOOCCH3+C6H5CH2OH→CH3COOCH2C6H5+CH3COOH
乙酸酐在水中发生水解生成乙酸,在热水中立即反应。乙酸酐可以和醇发生醇解反应生成酯和酸,例如乙酸酐溶于乙醇生成乙酸乙酯和乙酸。
丙酮和乙酸酐(乙酰氯)缩合法该工艺的收率为80%~85%,但实验表明收率不稳定。更由于 采用的BF3量大,成本较高,危险性大,进行工业化生产有一定的困 难。
比如乙酸酐CH3C(O)-O-(O)CCH3,中间氧是连在两个碳之间的,结构不要搞错了,其中一个C-O键断裂得到CH3COO-和CH3CO-,其中的CH3CO-进攻酚的羟基氧,把H替换下来就得到了Ph-O-(O)CCH3,乙酸酐剩下部分和掉下来的羟基氢结合成CH3COOH.
乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐,分子式为(CH3CO)2O,常缩写为Ac2O。乙酸酐的制取:
1.可由乙酸甲酯的羰基化制得,常以铑和锂的碘化物作催化剂: CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O 2.可由乙酸与乙烯酮反应制得,而乙烯酮可由丙酮或乙酸热裂制得。
3.可在汞盐催化下由乙炔与乙酸反应,先生成双乙酸亚乙酯CH3CH(OCOCH3)2,然后在氯化锌或硫酸催化下,热裂成乙酸酐和乙醛。
4.在乙酸钴、乙酸铜的催化下,乙醛可直接氧化成乙酸酐。
乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐,分子式为(CH3CO)2O,常缩写为Ac2O。乙酸酐的制取:
1.可由乙酸甲酯的羰基化制得,常以铑和锂的碘化物作催化剂: CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O
2.可由乙酸与乙烯酮反应制得,而乙烯酮可由丙酮或乙酸热裂制得。
3.可在汞盐催化下由乙炔与乙酸反应,先生成双乙酸亚乙酯CH3CH(OCOCH3)2,然后在氯化锌或硫酸催化下,热裂成乙酸酐和乙醛。
4.在乙酸钴、乙酸铜的催化下,乙醛可直接氧化成乙酸酐。
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