一、丁酸丁酯与丁酸分离原理?用乙醚溶解,加氢氧化钠,得水层和有机层,水层中加酸后分层,第二次得到的有机层干燥,蒸馏得丁酸,在第一次得到的有机层中加水洗涤,再干燥蒸馏得丁酸丁酯。酸可发生中和反应,醛可发生氧化反应,醇可发生酯化反应两两反应,如不能发生反应的则为丁醛二、24滴丁酸与丁酯区别?两者的区别在于用途不一样,稳...
用乙醚溶解,加氢氧化钠,得水层和有机层,水层中加酸后分层,第二次得到的有机层干燥,蒸馏得丁酸,在第一次得到的有机层中加水洗涤,再干燥蒸馏得丁酸丁酯。
酸可发生中和反应,醛可发生氧化反应,醇可发生酯化反应
两两反应,如不能发生反应的则为丁醛
两者的区别在于用途不一样,稳定性不一样。
24滴丁酸化学性质纯品为无色油状液体。b.p.169℃/266Pa、146~147℃/133.2Pa(原药), m.p.9℃,闪点48℃以上,相对密度1.2428。易溶于多种有机溶剂,难溶于水,挥发性强。对酸、热稳定,遇碱分解为2,4-滴钠盐及丁醇。工业品呈棕色,有酚臭味。
用途:广谱性、激素型除草剂,有良好的展着性和内吸性。通常用于水田和麦田等,主要防除禾本科作物田中的双子叶杂草、异性莎科及某些恶性杂草,如鸭舌草、眼子菜、小三棱草、蓼、看麦娘、豚草、野苋、藜等。
丁酯是苯氧羧酸类激素型选择性除草剂。具有较强内吸传导性,杀草谱广除草效果好,价格低廉等特点。主要适用于小麦、玉米田中防除多种一年生阔叶杂草。
醋酸仲丁酯干的更慢。因为仲丁酯的比冷却速度(以醋酸正丁酯为基准)比正丙酯的小,故冷却速度比正丙酯的慢。
CH3COOC4H9+NaOH----->CH3COONa+C4H9OH
这个是反应的!
水解反应,生成乙酸钠和乙醇。
ch3cooch2ch3 + naoh ---> ch3coona + ch3ch2oh(条件加热)
碳酸钠和氢氧化钠的碱性太强会促使乙酸乙酯的水解
水解反应,生成乙酸钠和乙醇。
ch3cooch2ch3 + naoh ---> ch3coona + ch3ch2oh(条件加热)
本品是有熟香蕉的香味,无色~微黄色的透明液体。难溶于水(1:2000),易溶于乙醇,脂肪油。
用氢氧化钾水解,特有的香气消失,生成有臭味的丁醇。用稀硫酸调成酸性。丁酸游离,发出丁臭味。略微加温其臭味更加明显。
以乙酸乙酯为例,化学方程式为:CH3COOCH2CH3 + NaOH --(△)--> CH3COONa + CH3CH2OH实质是酯的水解,先生成羧酸和醇。然后羧酸和NaOH反应生成所酸的钠盐。NaOH起到促进酯水解的作用。
乙酸乙酯和氢氧化钠反应的化学方程式是:
在碱性条件下,酯与水发生加成,生成醇或带有羟基(—OH)的物质,还有羧酸或其它含有羧基的一些物质和无机含氧酸这些能和醇脱水缩合的物质,由于在碱性条件下,酸会与碱中和,所以得到的是酸的盐。而在酸性条件下,酯的水解直接产生醇和酸(通常是羧酸),不过这个反应是可逆的。
H3BO3+H2O=可逆=[B(OH)4]-+H+.
以正丁酸为例,丁酸和乙醇反应的方程式为:CH3CH2CH2C00H+CH3CH20H→CH3CH2CH2C00CH2CH3+H20
C3H7COOH+C6H5CH2OH[H2SO4] →C3H7COOCH2C6H5+H2O。
丁酸乙酯可由正丁酸与乙醇进行酯化反应制得,浓硫酸作催化剂。
CH3CH2CH2COOH十C2H5OH=
CH3CH2CH2COOC2H5十H2O
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