一、甲基苯与液溴反应方程式?甲苯与液溴反应的方程式为:甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr,该反应为取代反应。 甲苯是一种无色澄清的液体,其极微溶于水,易燃,能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。 液溴是一种颜色深红棕色液体,化学表达式为Br2,其容易挥发,气温低时能冻结成固体,有着极强烈的毒害性和腐蚀性。...
甲苯与液溴反应的方程式为:甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr,该反应为取代反应。
甲苯是一种无色澄清的液体,其极微溶于水,易燃,能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。
液溴是一种颜色深红棕色液体,化学表达式为Br2,其容易挥发,气温低时能冻结成固体,有着极强烈的毒害性和腐蚀性。
苯与液溴反应过程中可以看到红棕色气体(因为反应放热使溴挥发)。
反应是在铁或溴化铁的催化下,苯环上的氢原子被溴原子所取代,生成溴苯和溴化氢。
方程式:C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr。
反应原理:溴分子在苯和催化剂的作用下发生异裂,一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子,生成溴苯和溴化氢。
实验注意事项:反应之后多出来的溴可以回收利用;溴化氢可以用浓氨水进行检查,在锥形瓶中滴入几滴浓氨水,如果有大量的白烟就说明有溴化氢的生成。
苯与溴水不反应,但是苯可以萃取溴水使之分层。但是苯能跟纯溴发生反应,苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。 溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取(条件是取代基上没有不饱和键,不然依然会发生加成反应)。
苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色(本质是氧化反应)。
C6H5CH2OH + HBr ——C6H5CH2Br + H2O 苯甲醇与溴化氢极易反应:因为苯甲醇质子化-脱水后形成一个七中心六电子的大π键,越稳定者越容易反应。
分两步
1
C6H6+Br2=FeBr3催化=C6H5Br+HBr气体
2
C6H5Br进行硝化,邻位以及对位引入硝基,主要得到两种产物,对硝基溴苯,邻硝基溴苯
C6H5Br+HNO3=浓硫酸催化=C6H4BrNO2+H2O
CH2=CH-CH3 + Br2 = CH2Br-CHBr-CH3
丙烯和溴水,亲电加成反应:CH2=CH-CH3 + Br2 -> CH2Br-CHBr-CH3和溴用光照或自由基引发剂引发可以发生:自由基取代:CH2=CH-CH3 +Br2 -> CH2=CH-CH2Br(主要反应)自由基加成:CH2=CH-CH3 +Br2 -> CH2Br-CHBr-CH3
简单的单烯烃与卤素(主要是氯和溴)在水溶液中的加成反应,很多情况下得到的并非主要是二卤代烷,而是以β-卤代醇为主要产物,这是因为加成反应实际分两步进行。
丙烯与溴反应的两大反应如下:
加成反应:CH2=CH-CH3 + Br2 -> CH2Br-CHBr-CH3
自由基取代:CH2=CH-CH3 +Br2 -> CH2=CH-CH2Br(主要反应)
丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反应,为亲电加成反应,溴作为亲电试剂去进攻烯烃电子云密度比较高的双键,生成1,2-二溴丙烷。
苯和液溴在铁屑做催化剂条件下发生取代反应,生成溴苯和溴化氢。
该反应是放热的,而液溴易挥发,因此在反应过程中会产生红棕色气体,四氯化碳可以吸收挥发的溴蒸气。
但得到的溴苯也会因为溶有溴而呈红褐色。为了除去溴,可以在混合物中加氢氧化钠溶液,将溴反应掉,然后分液就可以的到溴苯。
溴苯不和浓硫酸反应。 有另一个反应:C6H6+Br2==(Fe)C6H5Br + HBr。
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