一、制备硅胶的多种化学方程式?1.加碱溶解(以NaOH为例)SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O2.通过量CO2:Na2SiO3+2CO2+2H2O=H2SiO3+2NaHCO33.加热脱水:mH2SiO3+nH2O=mSiO2·(m+n)H2O 即为硅胶二、硅胶胶体的制备原理现象?在实验室中,用盐酸与可...
1.加碱溶解(以NaOH为例)SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O
2.通过量CO2:Na2SiO3+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2NaHCO3
3.加热脱水:mH2SiO3+nH2O=mSiO2·(m+n)H2O 即为硅胶
在实验室中,用盐酸与可溶性硅酸盐作用即可制得硅酸
SiO32-+2H+=H2SiO3
硅酸在水中溶解度虽然不大,但他刚形成时不一定产生沉淀,这是因为开始生成的是可溶于水的单硅酸,且这些单硅酸还会逐步缩合成硅酸溶胶
若在稀的硅酸溶胶内加入电解质,或者在适当浓度的硅酸盐溶液中加酸,则生成硅酸胶状沉淀(凝胶)
硅酸胶状沉淀为多硅酸,其含水量高,软而透明,有弹性.
首先准备洗净并干燥的玻璃板;然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水(或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要),比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与固定相种类和粘合剂不同而有所不同,必须在实验时根据具体情况而定,我一般研大约10分钟,注意不要有气泡。
OK,开始铺板,将硅胶的匀浆涂布在准备好的玻璃板上,注意速度要快,避免硅胶匀浆过度凝固给涂布带来困难,而且要均匀。
我一般是把适量的硅胶匀浆倒在玻璃板上,然后颠玻璃板,使其分布均匀。
涂布后的薄层水平放置,室温晾干备用,晾干过程中应避免因通风而导致薄层产生裂纹。用之前最好活化,一般105℃烘0.5到1个小时。说起来很麻烦,但其实很简单的过程,我觉得你最好找一个铺过的人指导一下。但愿对你有所帮助。
第一种。
SiO2 + 2C = Si + 2CO↑
Si + 2Cl2 = SiCl4
SiCl4 + 2H2 = Si +HCl
条件都是高温
第二种.
将细砂粉(SIO2)与镁粉混和,制得粗硅。这种粗硅往往含有过量的镁氧化镁和硅化镁,可用盐酸除去。
SIO2+2MG=SI+2MGO(条件:高温) 2MG+SI=MG2SI (条件:高温)
mg+2hcl=mgcl2+h2 mgo+2hcl=mgcl2+h2o
mg2si+4hcl=2mgcl2+sih4
一、烯烃的水合
H C CH + H O CH CH OH 2 2 2 3 2
二、硼氢化——氧化反应 (BH ) H O 3 2 2 2 CH CH CH OH
H C CHCH 3 2 2 2 3 HO- 硼氢化反应的特点是步骤简单,副反应少和生成醇的产率高,该
反应是实验室制备醇的一种有用的方法。通过骗人那感情化反应所得
的醇恰巧和烯烃直接催化与水加成得到的醇相反,相当于水和碳碳双
键的反马氏规则加成产物,这是用烯烃为原料的任何其他方法所难以
获得的。
三、羟汞化——脱汞反应 Hg(OAc) ,H O CH3CH2CHCH HgOAc
H C CHCH CH 2 2 2 2 2 3 加 加 加 加 OH NaBH4 CH CH CHCH 3 2 3 OH 此反应相当于烯烃与水按马氏规则进行加成,反应具有高度的位
置选择性,而且,此反应速率快,反应条件温和,无重排产物且产率
高。
四、醛、酮与格氏试剂反应 1、格氏试剂与甲醛作用得到伯醇 H H H H O 2 HC O + R MgX H C OMgX H H C OH R R 2、格氏试剂和其他醛作用,得到仲醇 H H H H O 2 + / R C OMgX R C OH R C O R MgX H R/ R/ R R R 3、格氏试剂与酮作用生成叔醇 / H O
R C O + R MgX R C OMgX 2 R C OH H R/ R/
五、醛、酮与水加成 R/ R OH O + H O R C 2 R/ OH H OH O + H O C 2 H C H H OH
六、由醛、酮还原 H Ni + H2 R CH OH 2
R C O 醛加氢还原成伯醇 R/ R/ Ni + H2 R C OH H R C O 酮加氢还原成仲醇
七、格氏试剂与环氧乙烷作用 + H C CH CH CH
干燥的氨气和干燥的氯化氢气体反应生成白色固体氯化铵,反应方程式为:
NH3+HCl=NH4Cl
用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应,注意所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低。反应方程式:
C6H6+CH3Cl→C6H5CH3+HCl(反应条件无水三氯化铝为催化剂加热)
烯烃的制备的方法:
(1)醇脱水
醇和酸(如硫酸)一起加热反应,在一定温度下,醇脱去一分子水而生成烯烃,如乙醇和浓硫酸在160℃反应生成乙烯:
CH3CH2OH —→ CH2=CH2 + H2O
(2)卤代烃脱卤化氢 一卤代烷在碱性试剂存在下,同样经1,2-消除反应失去一分子卤化氢生成烯烃:
CH3CH2CH2Cl ̄—→ CH3CH=CH2
若卤代烷上有来年感个以上不同的β-氢原子,则可以生成几种不同的同分异构体烯烃,何种烯烃为主要产物与原料的结构和反应条件有关。
1.加碱溶解(以NaOH为例)SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O2.通过量CO2:Na2SiO3+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2NaHCO33.加热脱水:mH2SiO3+nH2O=mSiO2·(m+n)H2O 即为硅胶
实验室制硝酸的方程式:NaNO3+H2SO4=加热=NaHSO4+HNO3↑
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