乙酸乙酯与氨气反应？ 乙酸乙酯与盐酸反应？

• 发布时间：2024-06-12 17:40:39 作者：Anita

一、乙酸乙酯与氨气反应？　　水解反应,表面意思就是与水就能发生水解,只不过,不同的反应物,水解程度不同而已,那么氨水碱性比水强,很明显要水解,只是说比氢氧化钠水解程度小而已.二、乙酸乙酯与盐酸反应？乙酸乙酯和盐酸反应是酯的酸性水解，生成乙酸和乙醇，盐酸作为水解的催化剂。CH3COOC2H5 + H2O ==HCl...

一、乙酸乙酯与氨气反应？

　　水解反应,表面意思就是与水就能发生水解,只不过,不同的反应物,水解程度不同而已,那么氨水碱性比水强,很明显要水解,只是说比氢氧化钠水解程度小而已.

二、乙酸乙酯与盐酸反应？

乙酸乙酯和盐酸反应是酯的酸性水解，

生成乙酸和乙醇，盐酸作为水解的催化剂。

CH3COOC2H5 + H2O ==HCl=== CH3COOH + C2H5OH

酯在无机酸碱的催化下都能水解，但在无机碱催化下，酯水解生成的酸与碱反应成盐，使得酯的水解平衡向右移动，在加入足量碱的情况下，能使得酸几乎全部成盐，水解反应向右进行到底，成为不可逆反应，实际上此时进攻酯羰基的亲核试剂已经不是水而是OH-，因此严格说酯在碱作用下完全生成醇和盐的反应已经不属于水解反应，但仍习惯称为酯的碱性水解反应，既然酯的碱性水解反应可以认为不属于水解，另外起个名字也是理所当然的做法。

三、乙酸乙酯与强碱反应？

乙酸乙酯是无色透明具有芳香气味液体，微溶于水，与强碱溶液反应发生水解反应，生成醋酸盐和乙醇。例如：乙酸乙酯与氢氧化钠水溶液加热回流生成醋酸钠和乙醇。如果乙酸乙酯与无水强碱混合，二者不溶解，几乎不发生反应，乙酸乙酯只有在水的存在情况下才发生水解反应。

四、乙酸乙酯与醋酸反应？

不反应乙酸乙酯 是醋酸和乙醇酯化反应的产物。

乙酸和乙醇的酯化反应是CH3COOH+C2H5OHl<------>CH3COOC2H5+H2O，这属于置换反应，乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯。

但反过来乙酸乙酯不能再和乙酸反应，否则，乙酸乙酯的酯化反应无法进行。

五、乙酸乙酯与丙酮反应？

乙酸和乙酸乙酯是互溶的。 简单点就是相似相容，乙酸和乙酸乙酯都是有机物，有机物与有机物一般易溶，特别是四个碳以下的。水和乙酸乙酯一个是有机的，一个无机的，极性相差大，所以不溶。 乙酸，也叫醋酸（36%--38%）、冰醋酸（98%）

六、乙酸乙酯与铜反应？

可以的,酯可以在酸性或碱性条件下发生水解，新制氢氧化铜为碱性,与乙酸乙酯反应生成乙酸钠和乙醇。

七、乙酸乙酯溶解乙酸与乙醇反应？

乙醇和乙酸无法在碱性条件下发生酯化反应，碱性条件是反过来催化酯类的水解，比如乙酸和乙醇在加入浓硫酸催化后生成乙酸乙酯是正反应。

如果是碱性环境下，乙酸第一步就与对应的有机碱或者无机碱生成对应的盐而失活了，自然不能进一步与乙醇再进行酯化——就算碱中和的乙酸少，剩余的乙酸能与乙醇反应的速率也将大大削弱，因为乙酸乙酯可以溶解一部份有机盐和无机盐，电解质的存在会降低酯化反应的进程，极性一般都是非极性反应的干扰因子之一，请参考。另外，请不要在任何一元酸醇相关的酯化反应中投加碱料。

八、乙酸乙酯和丙酸乙酯反应方程式？

乙酸乙酯是乙酸和乙醇酯化形成的，乙酸是CH3COOH,乙醇是CH3CH2OH,所以乙酸乙酯是CH3COOCH2CH3;丙酸乙酯是丙酸和乙醇酯化形成的，丙酸是CH3CH2COOH,乙醇是CH3CH2OH,所以丙酸乙酯是CH3CH2COOCH2CH3;乙酸丙酯是乙酸和丙醇酯化形成的，乙酸是CH3COOH,丙醇是CH3CH2CH2OH,所以乙酸乙酯是CH3COOCH2CH2CH3。CH3CH2COOCH2CH3(丙酸乙酯)

CH3COOCH2CH2CH3(乙酸丙酯)

规律是酸脱羟基(-OH)醇脱氢(H)

1先将酸和醇的化学式写出来

2然后将酸中的羧基(-COOH)中的羟基和 醇中的羟基(-OH)中的(H)结合生成水

3再将酸剩下的O和醇剩下的O结合成酯基(-COOR)即可

注意:书中的同位素标记法及命名时酸在前醇在后最后加个酯即可(某酸某酯)

九、乙酸乙酯与乙腈反应机理？

CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=(浓硫酸,加热)CH3COOC2H5+H2O

实验过程为：

1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时，各试剂加入试管的次序是：先乙醇，再浓H2SO4，最后加乙酸。

在将浓硫酸加入乙醇中的时候，为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅，应当边加边振荡。当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸，这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费。

2、此反应（酯化反应）是可逆反应，。酯化反应是指“酸和醇起反应，生成酯和水的反应”。发生酯化反应的时候，一般是羧酸分子里的羟基和醇分子里的羟基氢原子一起脱去，结合形成水，其余部分结合形成了酯（酯化反应属于取代反应）。

3、由于此反应是可逆反应，为了提高乙酸乙酯的产率，需要适当增大廉价原料乙醇的用量使反应尽可能生成乙酸乙酯，同时也可以提高成本较高的乙酸的转化率。故实验中需要使用过量的乙醇。

4、浓硫酸的作用是：催化剂、吸水剂。注意：酯化反应需要用浓硫酸，而酯的水解反应需要用稀硫酸。

5、实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片，以防止加热过程中发生暴沸。

6、试管B中盛装的饱和Na2CO3溶液的作用是：中和乙酸（混于乙酸乙酯中的乙酸和Na2CO3反应而被除去），溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，有利于溶液分层，析出乙酸乙酯。同时还可以冷却乙酸乙酯，减少乙酸乙酯的挥发。

注意：饱和Na2CO3溶液不能用NaOH溶液代替，因为NaOH溶液的碱性太强，会使乙酸乙酯发生水解反应而重新变成乙酸和乙醇。

7、装置中的长导管的作用是：导气兼冷凝回流，防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗。

8、导气管不宜伸入饱和N a2CO3溶液中的原因：防止倒吸。

9、反应的加热过程分为两个阶段：先小火微热一段时间，再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出。小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出，后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系，有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。

十、乙酸制乙酸乙酯反应方程式？

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸.顺序是密度先小后大,然后加热乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)