一、乙醇消去反应副反应方程式？C2H5OHCH2=CH2+H2O，分子间脱水制乙醚（130℃-140℃浓硫酸），2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O（此为取代反应）。消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或...
C2H5OH→CH2=CH2↑+H2O，分子间脱水制乙醚（130℃-140℃浓硫酸），2C2H5OH→C2H5OC2H5+H2O（此为取代反应）。消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应。
醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。反应一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。
乙醇制乙炔反应方程式1.
烷烃、烯烃、炔烃 1. 甲烷的实验室制法C2H5OH CH2=CH2↑+H2O 。
2.
苯及其同系物 20. 苯燃烧2C6H6+15O2 12CO2+6H2O ，
3.
卤代烃的性质 26. 溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑，
4.
醇的性质 29. 乙醇燃烧C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O。
乙醇的消去反应是指分子内脱水, 分子间脱水不是消去反应，而是取代反应。
消去反应的定义：
有机化合物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子（如水、卤化氢等），生成不饱和（往往含碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。
氯乙醇有两种官能团，氯原子和醇羟基，属于双官能团有机物，既可以脱卤化氢成烯，又可以脱水成烯。就竟发生哪种方式的消去反应取决于反应的条件。
在浓硫酸丶加热（l70度）脱水成烯：CH2（Cl）CH20H→C1CH＝CH2十H20，在氢氧化钠醇溶液条件脱卤化氢成烯：CH2（C1）CH20H→CH2＝CH20H十HCl
消去反应发生的条件：醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。
消去反应发生的条件：醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。
在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。
消去反应发生的条件：醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。
在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。
乙醇不能发生水解反应，乙醇不是酯，在有机化学中一般只有酯才会水解，生成醇和酸！
乙醇的消去反应方程为：
消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应。
醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。反应一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。
苯乙醇在浓硫酸催化下，发生消去反应生成苯乙烯和水，反应方程式如下：
1)水银球在支管口出
(2)浓硫酸还有强氧化性,可能氧化乙醇成为C,甚至继续与C反应生成CO2和SO2
(3)变黑是因为浓硫酸具有脱水性,使乙醇脱水炭化,从而会有C生成.使乙醇和浓硫酸的混合溶液颜色变黑.
(4)乙醚微溶于水,乙醇能溶于水,可以除去
(5)溴乙烷是卤代烃,NaOH醇溶液中加热消去,得到NaBr和H2O
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